哈希1720e浊度仪误差

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中国药典要求大部分原料药和冻干制剂类化学药剂质检都要达到相应规定的澄清度标准。冻干类还会增加可见异物和不溶性微粒的质检标准。
澄清度是检查药品溶液的浑浊程度，即浊度。药品溶液中如存在细微颗粒，当直射光通过溶液时，可发生光散射和光吸收现象，致使溶液微显浑浊；所以澄清度在一定程度上反映药品质量和生产工艺水平。
中国药典中规定的澄清度检测法是目视比浊法：
药典规定方法—目视比浊法：澄清度是与浊度标准液进行比浊后判定是否合格，标准编号：WS1-F03-89。
本法系将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管（内径15～16mm，平底，具塞，以无色、透明、中性硬质玻璃制成）中，液面的高度为40mm，在浊度标准液制备后5分钟，同置黑色背景上，在漫射光下，从比浊管上方向下观察、比较；或垂直置于伞棚灯下，照度为1，000lx，从水平方向观察、比较；用以检查溶液的澄清度或其浑浊程度。当供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液时，即为澄清溶液。
(哈希1720e浊度仪误差)

⑴将“标定/测量”拨动开关置于测量处，使仪器置于测量状态
⑵取任一标准浊度溶液约50mL注入样杯中，用滤纸擦净样杯后置于比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。
⑶按“结束标定”键，然后用“箭头”键输入该标准液的标准浊度值（例如：使用100NTU的标准溶液，则输入“0100”即可），然后按“确认”键，待读数稳定后，再按“确认”键进行确认。则校准结束。
⑴将“标定/测量”拨动开关置于标定处，使仪器置于标定状态。
⑵0-5度量程的标定：
①可选择1度至5度标准浊度溶液中任意两个点进行标定。例如选择2度及4度两点进行标定。
②往样杯中注入约50mL的2度标准液，擦净样杯后置于比色池。
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啤酒工业中的设备与生产维护
设备的维护模式首先受到生产特点和设备本身的限制。啤酒生产的特点是连续性和季节性。啤酒工业设备根据生产工艺可分为三类:
l啤酒酿造设备，包括:
原料制备设备——麦芽、大米输送机、离心除尘器、振动筛、麦芽、碾米机、料斗、自动计量电子秤等。
麦芽汁制备设备——糊化锅、糖化锅、过滤罐、麦芽汁煮沸锅、沉淀罐、旋转沉淀罐、冷却器、冰水和冷水制备装置等。
啤酒发酵设备——发酵罐、发酵温度控制设备、酵母培养/膨胀罐、CIP洗涤灭菌设备、热水/碱水制备设备等。
啤酒过滤设备——酵母离心机、棉/硅藻土过滤器、旋转精细过滤器、生物膜过滤器、啤酒浊度仪、脱氧水制备设备、高浓度稀释装置等。
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浊度仪SGZ-1A
测量范围：0-200NTU，基本误差2.5%FS
测量范围0-200
显示方式数显
电源电压220（V）
重量2（kg）
可以广泛应用于发电厂、自来水厂、生活污水处理厂、饮料厂、环保部门、工业用水、制酒行业及制药行业、防疫部门、医院等部门的浊度测定。
采用LCD带背光的液晶显示屏，使读数更为舒适，且不受自然光的影响。
简洁的操作及适量的测量范围与较高的性价比，更能适合于各行业使用。
独特的定位结构及高精度的光路系统，有效保证测量值的正确性及重复性。
采用低漂移、高精度、稳定性好的电路系统，及高效长寿命光源，可有效保证仪器长时间稳定工作。
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4、用一清洁的容器采集好具有代表性的样品；
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