酸度计的电极如何处理

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(酸度计的电极如何处理)

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（1）被测溶液与定位溶液温度相同时，测量步骤如下：
①“定位”调节旋钮不变；
②用蒸馏水清洗电极头部，用滤纸吸干；
③把电极浸入被测溶液中，搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液pH值。
④测量结束后，将电极泡在3mol·L-1KCl溶液中，或及时套上保护套，套
内装少量3mol·L-1KCl溶液以保护电极球泡的湿润。
（2）被测溶液和定位溶液温度不同时，测量步骤如下：
①“定位”调节旋钮不变；
②用蒸馏水清洗电极头部，用滤纸吸干；③用温度计测出被测溶液的温度值；
④调节“温度”调节旋钮，使红线对准被测溶液的温度值；
(酸度计的电极如何处理)

3、校正pH探头，用两种缓冲溶液就够了。如果待测样品偏酸性，请中pH为4和7的缓冲溶液校正探头，如果待测样品偏碱性，请用pH为7和10的缓冲液来校正。缓冲溶液有粉末状的冲剂和溶液成品出售。冲剂具有保存时间长、经济的优点，但就是不方便。溶液成品使用方便，但开盖后易变质。您可以把溶液成品用小烧杯分装开来使用。
4、如果您使用粉状冲剂，校正前请用50ml去离子水配成缓冲液。缓冲溶液用于校正后就应该倒掉。因此缓冲液成品应分装开来使用。千万不能把使用过的缓冲液倒回溶液瓶里。
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原文由路云(luyunnc)发表:
新版规范的A.3.1条有关“仪器测量引入的不确定度分量的评定”有两个问题，第一，重复性引入的不确定度分量与分辨力引入的不确定度分量同时考虑，有重复评定之嫌。我们可以在《JJF1033－2008计量标准考核规范实施指南》中找到依据，该《指南》第88页第三部分“重复性试验的几点说明”第(5)条是这么说的：“被测仪器的分辨力也会对重复性测量有影响。在不确定度评定中，当重复性引入的不确定度分量大于被测仪器的分辨力所引入的不确定度分量时，可以不考虑分辨力所引入的不确定度分量。当重复性引入的不确定度分量小于被测仪器的分辨力所引入的不确定度分量时，应该用分辨力引入的不确定度分量代替重复性分量。若被测仪器的分辨力为δx，则分辨力引入的不确定度分量为0.289δx。第二，关于重复性引入的不确定度分量的评定，应该做重复性实验获得一组数据，采用A类评定的方法得到。而规范中直接引用重复性的技术要求，采用B类评定的方式得到，这是完全没有道理的。众所周知，相同准确度等级的不同测量仪器，其重复性指标也会随着仪器的新旧程度、使用频率、使用环境、维护保养等因素的不同而有所差异，有的甚至差异很大。规范中所规定的重复性指标只是对其最低的通用要求，如果用它直接套算，那全世界的仪器都是一样的，这可能吗？试想一下，如果被测仪器的重复性已经不合格了，是不是它的重复性引入的不确定度分量还是那么大呢？非常感谢路云专家对我的该问题讨论的重视！第一个问题正如你所说起草人是弄错了，因为我与该老师很熟，而且是国家院难得的平易近人的好老师，所以我不愿意说得太直接。对于第二个问题我的看法是这样的：不确定理论发展到现在，不确定度的应用也越来越广泛。不同的用途有不同的评定方法，如MCM则应评定某机构最好的测量不确定水平；对于我们建标则希望评出最有代表性的大众化的一般水平。是否规程起草老师就是基于该考虑，而取重复性水平为能合格的最一般的水平来评定测量不确定度。你说是吗？
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