精密压力表防伪

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(精密压力表防伪)

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5.体积小、操作简单、便于现场校验时使用。
6.多种压力单位可选。
7.软件内容丰富，操作简单、明了。
8.采用薄膜面板轻触开关，款式新颖，按键寿命长。
二、0.05%级精密数字压力表技术指标：
1.量程选择：（-95～250）kPa与（0～60）MPa之间各档选择。
2.电流量程：0～22mA
3.分辨率：压力：Min1Pa；电流：Min1μA。
4.宽屏、5位半显示、清晰直观。
5.准确度：0.05%F˙S。
6.直流输出：24V·DC。
7.环境温度：5～50℃。
8.直流工作时间：≥40小时。
9.显示：41/2LCD51/2LCD。
10.相对湿度：≤80%RH。
11.过载能力：为量程上限的1.2～1.5倍。
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下列对于冯?诺依曼型计算机模型的叙述错误的是冯?诺依曼型计算机模型由输入设备、输出设备、存储器、控制器和运算器五大部分组成。。显示器、打印机、各种数据盘以及音箱都是输出设备。。存储器通常以字为单位将存储器划分为一个个存储单元，并依次对每一个存储单元赋予一个序号，该序号称为存储单元的地址。。冯?诺依曼计算机中的控制器和运算器在现代计算机中被封装在一起，成为中央处理器CPU。。CPU内部寄存器中的通用寄存器作用和主存储器很相似，用于保存CPU要进行操作的数据。。 MRI是磁共振成像设备的简称，下列不属于其检测项目的是信噪比和信噪比的均匀度。空间分辨力和低对比度分辨力。图像均匀度。主磁场强度和磁场均匀性。层厚精度。 下列不属于血压计的检测项目的是零点误差。灵敏度。稳定性。示值允许误差。气密性。 下列单位换算中错误的是1ft=0.3048m。1kg=1012μg。1L=1m3。1atm=101.325kpa。1W=1J/s。 能够表征计量器具的量值随时间变迁保持其不变的程度的是（）重复性。稳定性。随机误差。复现性。系统误差。 对于精密压力表和真空表，下列不属于其检定项目的是
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精密血压计主要用于对人体血压做精密测量,并用来检测单管汞柱血压计和血压表，测量范围：0～40kpa，度登级：0.25级
精密血压计主要用于对人体血压做精密测量,并用来检测单管汞柱血压计和血压表
-0.1-0-60Mpa
-0.1-0-60Mpa
-0.1-0-60Mpa
-0.1-0-60Mpa
-0.1-0-60Mpa
-0.1-0-60Mpa
-0.1-0-60Mpa
-0.1-0-60Mpa
-0.1-0.25Mpa
-0.1-60Mpa
0.4级0.25级
精密血压计
带调零带镜面
带调零带镜面
台式精密压力表
如对血压表的准确性有疑问时，可用一只准确的汞柱血压计或血压表一同校验。
其方法是将听诊器上“Y”形管取下，其两端分别接准确的血压计(血压表)和校验的弹簧表式血压表，第三端接臂带及气阀，这样利用同一压力，观察要校验的血压表与准确的血压计(血压表)的读数是否葙伺，如不同则说明该校验的血压表已不准确，如读数相同，仅零位有偏差时，并不影响实际使用。如发现血压表指针不能回复零位时，切勿擅自调节螺钉，以免损害表内机芯，此时应将血压表送到生产厂家或指定服务部维修。
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（8）轻敲位移反映了游丝力矩的大小，小齿轮和扇形齿轮的接触状态，以及各连接处活动部位的摩擦力（与间隙大小有关）是否符合要求。指针示值变动量应不大于允许误差*值的l/2。
如果上述检定项目中有不符合要求者，应考虑如何动手去加以调整或修理。根据一般压力表*标准和*检定规程规定，在测量上限的（90~100）%点放大允许误差1.6倍，在检定与使用中，应注视这一变化。三、检定结果的处理和检定周期1.检定合格的压力表，发给检定证书，给出合格的准确度级别。用于强制检定的压力表应附有封印标记。
2.经检定高于原准确度级别的精密表不予升级，低于原级别的允许降级使用，但必须更改准确度级别标志。300分140格精密表的检定证书应给出检定结果及四次读数的算术平均值。
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